Kirjastokitit ja Paneelit
Swift Biosciences
NGS kirjastokitit eri sovelluksiin Swift Biosciencesilta. Tehokkaat ja toistettavat tulokset jopa pienestä näytemäärästä. Swift Biosciences tarjoaa kirjastokittejä ja geenipaneeleita etenkin pienelle näytemäärälle Illuminan ja Ion Torrentin laitteille. Tuotteet on suunniteltu mm. koko genomi ja eksomi sekvensointiin sekä epigenetiikkaan ja metagenomiikkan tarpeisiin. Swift Biosciencesin tuotevalikoimasta löytyy myös geenipaneeleita etenkin syöpään ja uutuutena kevään aikana tulossa markkinoille farmakogenetiikan paneeli.
Accel-NGS 2S perheen tuotteet soveltuvat kaksijuosteiselle DNA:lle kuten myös Chip-Seqiin, cfDNA ja FFPE -näytteille.
Esimerkkejä kiteistä:
- 2S Hyb DNA -kirjastokitti (Hybridization capture)
- 2S PCR-Free DNA kirjastokitti helpottaa data-analyysia (Eliminate Sequencing Bias)
- 2S Plus DNA monipuolisen kirjaston luomiseen
- Methyl- Seq DNA- kirjastokitti bisulfiittisekvensointi-sovelluksiin
- 1S Plus kirjastokitti hajonneille DNA-näytteille soveltuu hyvin etenkin metagenomiikkaan
- Uutuutena myös oma kirjastokitti PacBiolle Accel-NGS XL
ACCEL-AMPLICON Paneelit:
Accel-Amplicon 56G Oncology Panel v2- Accel-Amplicon BRCA1 and BRCA2 Panel
- Accel-Amplicon BRCA1, BRCA2, and PALB2 Panel
- Accel-Amplicon Comprehensive TP53 Panel
- Accel-Amplicon EGFR Pathway Panel
- Accel-Amplicon Sample_ID Panel
Täältä Swift Biosciencesin sivuille
Lucigen
Lucigen tarjoaa edullisia ja nopeita kirjastokittejä Illuminan laitteille.
NxSeq® AmpFREE Low DNA kirjastokitti pienelle näytemäärälle. Tällä PCR-vapaa kitillä on hyvä sekvensointi tehokkuus, hyvin optimoitujen adapterien ligaation ansiosta. Tämä mahdollistaa suuremman määrän sekvensoitavia fragmenteja jokaisessa kirjastossa tuottaen paremman sekvensointi syvyyden ja peiton. Täältä Lucigenin sivuille
Integrated DNA Technologies IDT
IDT:ltä laadukkaat tuotteet targetoituun sekvensointiin, jonka perustana toimii xGen® Blocking Oligot ja xGen Lockdown Probet. xGen® Blocking Oligot estävät adaptereiden ristiin hybridisoitumisen kasvattaen targetoidun sekvensoinnin spesifisyyttä. xGen Lockdown Probet ovat 120-nkt DNA oligoja, joissa on 5’päässä biotiini. Voit valita valmiin tuotteen tai suunnitella omat probet. Tarjolla etenkin exome paneeli, AML paneeli (yli 260 geeniä), geenipaneeli haimasyöpään (127 geeniä), synnynnäisiin sairauksiin paneeli ja mitokondriopaneeli. Täältä IDTn sivuille
xGen Lockdown Paneelit:
- xGen Exome Research Panel (39 Mb target region of the human genome)
- xGen Acute Myeloid Leukemia Cancer Pan Panel (targeted enrichment of >260 genes)
- xGen Pan-Cancer Panel (capture 127 mutated genes implicated across 12 tumor types)
- xGen Inherited Diseases Panel (spanning 11.1 Mb of the human genome)
- xGen Human ID Research Panel
- xGen Human mtDNA Research Panel (provides of 138 xGen Lockdown Probes)
Lexogen
Lexogenilla on monipuolisesti tuotteita RNA eristyksestä RNA sekvensointiin. Kirjastokittejä tarjolla koko genomisen RNA:n, mRNA sekvensointiin sekä mRNA ekspressiotason mittaamiseen. RNA sekvensointiin SIRVs (Spike-in RNA Variant Control Mixes).
Whole Transcriptome Library Prep -kitit- Expression Profiling Library Prep -kitit
- RNA Enrichment & Depletion
- cDNA Amplification
- Spike-in RNA kontrollit
Lexogenin verkkosivuilta löydät uusimmat julkaisut tuotteiden alta. Kysy neljän näytteen näytekittejä! Täältä Lexogenin sivuille
TATAA Biocenter
TATAA Biocenter tarjoaa hands-on kursseja NGS:ään. Käy tutustumassa! Täältä TATAA Biocenterin sivuille
Acrometrix (Thermo Fisher Scientific)
Acrometrixilta Oncology Hotspot -kontrolli NGS-menetelmille, jotka detektoivat somaattisia mutaatioita. Kontrolloi helposti muutoksia jokapäiväisessä työskentelyssä, lottien välillä ja laitteiden toimintoja. Täältä Hotspot Control -esite
Täältä Acrometrix Thermo Fisher Scientific
Genevia Technologies
Genevia Technologies Oy tarjoaa NGS-datan analyysipalvelua tutkimusorganisaatioille, sairaaloille sekä life science -yrityksille. Genevia räätälöi analyysin aina asiakkaan tarpeisiin, ja he auttavat tulosten tulkinnassa aina tutkimusjulkaisuun tai -raporttiin asti. Täältä Genevian sivuille
